Please use this identifier to cite or link to this item:
http://nuir.lib.nu.ac.th/dspace/handle/123456789/6890Full metadata record
| DC Field | Value | Language |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | ปรียาภรณ์ คล้ายสุวรรณ์ | - |
| dc.date.accessioned | 2026-02-10T06:04:22Z | - |
| dc.date.available | 2026-02-10T06:04:22Z | - |
| dc.date.issued | 2568 | - |
| dc.identifier.uri | http://nuir.lib.nu.ac.th/dspace/handle/123456789/6890 | - |
| dc.description | วิทยานิพนธ์ วท.ม. สาขาวิชาเทคนิคการแพทย์ | en_US |
| dc.description.abstract | โรคหลอดเลือดสมอง เป็นภาวะที่เกิดจากลิ่มเลือดอุดตัน ซึ่งพบได้ในผู้สูงอายุ ผู้ป่วยมะเร็ง ภาวะอ้วน เบาหวาน ความดันโลหิตสูง และในหญิงตั้งครรภ์ ผู้ป่วยมักมีภาวะแทรกซ้อน ส่งผลให้มี ค่าใช้จ่ายและระยะเวลาเพื่อรักษาฟื้นฟูมากขึ้น ปัจจุบันยาต้านเกล็ดเลือดถูกนำมาใช้เพื่อป้องกันและ ลดการเกิดโรคซ้ำ อย่างไรก็ตามการใช้ยาเป็นเวลานานอาจส่งผลข้างเคียงได้ มีงานวิจัยก่อนหน้า พยายามศึกษาสารจากธรรมชาติที่มีฤทธิ์ต้านการทำงานของเกล็ดเลือด และพบว่าสารประกอบไตร เทอร์พีนอยด์สามารถยับยั้งการเกาะกลุ่มของเกล็ดเลือดได้ ในปี 2015 มีรายงานว่าสารมาดีคาสโซไซด์ จากใบบัวบกซึ่งเป็นสารประกอบไตรเทอร์พีนอยด์ซาโปนิน มีฤทธิ์ยับยั้งการเกาะกลุ่มของเกล็ดเลือด แต่ยังไม่ทราบถึงการทำงานเชิงลึก งานวิจัยนี้จึงมีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาฤทธิ์ของสารมาดีคาสโซไซด์ ต่อการทำงานของเกล็ดเลือดโดยวิเคราะห์ในกระบวนการเกาะกลุ่ม การเกาะติดการเปลี่ยนแปลง รูปร่างของเกล็ดเลือด และการหดตัวของเกล็ดเลือด รวมถึงการศึกษาโมเลกุลเป้าหมายของสารมาดี คาสโซไซด์ด้วยเทคนิคโมเลกุลาร์ด็อกกิง ผลการศึกษาพบว่าสารมาดีคาสโซไซด์ไม่ก่อให้เกิดความเป็น พิษต่อเกล็ดเลือด และที่ความเข้มข้น 200 และ 400 µM สามารถยับยั้งการเกาะกลุ่มของเกล็ดเลือดที่ ถูกกระตุ้นด้วย ADP ได้โดยฤทธิ์ยับยั้งจะเพิ่มขึ้นตามปริมาณความเข้มข้นของสาร นอกจากนี้ที่ความ เข้มข้น 400 µM ส่งผลให้การเกาะติด การเปลี่ยนแปลงรูปร่าง การแผ่ขยายและการจัดเรียงโครงสร้าง cytoskeleton ของเกล็ดเลือดที่เกาะติดบนพื้นผิว fibrinogen ลดลงได้อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติเมื่อ เทียบกับกลุ่มควบคุม เมื่อทำการวิเคราะห์การหดตัวของลิ่มเลือดพบว่าสารมาดีคาสโซไซด์ที่ความ เข้มข้น 400 µM มีฤทธิ์ยับยั้งการหดตัวของลิ่มเลือดได้ (p<0.001) ในการวิเคราะห์การจับกันระหว่าง โปรตีนและลิแกนด์ด้วยเทคนิคโมเลกุลาร์ด็อกกิง พบว่าค่าพลังงานการยึดจับ (∆G) ระหว่างโปรตีน ตัวรับ P2Y12 กับสารมาดีคาสโซไซด์และยา ticagrelor มีค่าเท่ากับ -9.0 และ -9.4 kcal/mol ตามลำดับ บ่งชี้ว่าสารมาดีคาสโซไซด์อาจออกฤทธิ์ผ่านกลไกคล้ายกับยา ticagrelor ที่ยับยั้งง การทำงานของโปรตีน P2Y12 โดยตรง ผลการศึกษานี้ชี้ให้เห็นว่า สารมาดีคาสโซไซด์มีศักยภาพในการ พัฒนาเป็นสารต้านการทำงานของเกล็ดเลือดที่อาจนำไปประยุกต์ใช้ในการป้องกันหรือ รักษาโรคหลอดเลือดสมองในอนาคต | en_US |
| dc.language.iso | tha | en_US |
| dc.publisher | มหาวิทยาลัยนเรศวร | en_US |
| dc.subject | เม็ดเลือด -- สรีรวิทยา | - |
| dc.subject | Radiolabeled blood cells | - |
| dc.subject | เกล็ดเลือด -- จุลพยาธิวิทยา | - |
| dc.subject | ใบบัวบก—ฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา | - |
| dc.subject | เลือด -- การวิเคราะห์ | - |
| dc.subject | เลือด--โรค | - |
| dc.subject | เกล็ดเลือด--โรค--การรักษาด้วยยา | - |
| dc.subject.other | สารมาดีคาสโซไซด | - |
| dc.title | ฤทธิ์ของสารมาดีคาสโซไซด์ต่อการทำงานของเกล็ดเลือด และการศึกษาโมเลกุลเป้าหมายด้วยเทคนิค Molecular docking | en_US |
| dc.title.alternative | THE EFFECT OF MADECASSOSIDE ON PLATELET FUNCTION AND THE STUDY OF MOLECULAR TARGETS USING MOLECULAR DOCKING | en_US |
| dc.type | Thesis | en_US |
| Appears in Collections: | คณะสหเวชศาสตร์ | |
Files in This Item:
| File | Description | Size | Format | |
|---|---|---|---|---|
| PreeyapornKlaisuwan.pdf | 2.37 MB | Adobe PDF | View/Open |
Items in NU Digital Repository are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.
